Шизофрения — тяжелое психическое заболевание, при котором нарушаются восприятие реальности, память и концентрация. Несмотря на современные медикаменты, доступные пациентам, большинство из них лишь подавляют симптомы, не устраняя саму причину заболевания.
Исследователи из французского Института функциональной геномики представили новый метод терапии, основанный на так называемых «нанотелах» — особых молекулах, полученных из антител лам. Эти нанотела способны активировать глутаматные рецепторы — важные участки в нервной системе, отвечающие за передачу сигналов в мозге.
Эксперименты на мышах с двумя разными моделями шизофрении продемонстрировали обнадеживающие результаты. Уже после первой инъекции у животных отмечалось улучшение мозговой активности. Эффект сохранялся около недели, а способ введения препарата — в мышцы или вены — позволил обойти гематоэнцефалический барьер, который мешает проникновению большинства препаратов в мозг.
Хотя пока рано говорить о применении разработки на людях, ученые считают, что их работа может стать основой для создания принципиально нового способа лечения шизофрении. По данным ВОЗ, в 2022 году этим заболеванием страдали около 24 миллионов человек по всему миру — примерно один из 300. Чаще всего шизофрения диагностируется в подростковом возрасте или у молодых людей до 30 лет.
Результаты исследования опубликованы в авторитетном научном журнале Nature. Ученые подчеркивают, что необходимы дальнейшие клинические испытания, прежде чем методика сможет быть применена в медицинской практике.