В результате исследований команда Келси выяснила, что ген Rbfox1 управляет более сотни генов, и когда происходит мутация, нарушается кодирование связанных с ним генов. Вследствие этого ребенок рождается с диагнозом аутизм.
Отметим, что открытие было сделано благодаря соединению клеточной биологии и технологии секвенирования ДНК. По словам ученых, информация, скрытая в гене Rbfox1, поможет найти новый способ лечения аутизма, в том числе путем редактирования поломок Rbfox1.
Отметим, что аутизм пока неизлечим, однако, новое открытие ученых позволяет заняться изучением возможности редактирования генома, а также продолжением исследований других генов, отвечающих за развитие мозга.